大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于吲哚加成反应的问题，于是小编就整理了2个相关介绍吲哚加成反应的解答，让我们一起看看吧。
吲哚乙酸的化学本质是什么？
吲哚乙酸的化学本质是带吲哚环的羧酸。吲哚乙酸的化学性质：它易溶于无水乙醇、醋酸乙酯、二氯乙烷，可溶于丙酮。不溶于苯、甲苯、汽油、水及氯仿。不溶于水，其水溶液能被紫外光分解，但对可见光稳定。其钠盐、钾盐比酸本身稳定，极易溶于水。
吲哚乙酸的作用：它是一种用作***植物生长的激素类试剂，广泛应用于农业生产中。吲哚乙酸的基本作用在于调节植物的生长，不仅能促进生长，而且具有抑制生长和器官建成的作用，在植物细胞内不仅以游离状态存在，还可以与生物高分子等牢固结合。
根据浙科版生物教材吲哚乙酸（NAA)是生长素的一种，是属于色氨酸衍生物。
简单来说醋是乙酸和水的混合物（实际上食用醋尤其是米醋还有酯类、乙二酸等等很多东西）
吲哚是吡咯与苯并联的化合物.又称苯并吡咯.有两种并合方式,分别称为吲哚和异吲哚.吲哚及其同系物和衍生物广泛存在于自然界,主要存在于天然花油,如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中.例如,吲哚最早是由靛蓝降解而得；吲哚及其同系物也存在于煤焦油内；精油（如茉莉精油等）中也含有吲哚；粪便中含有3-甲基吲哚；许多瓮染料是吲哚的衍生物；动物的一个必需氨基酸色氨酸是吲哚的衍生物；某些生理活性很强的天然物质,如生物碱、植物生长素等,都是吲哚的衍生物.
吲哚是一种亚胺,具有弱碱性；杂环的双键一般不发生加成反应；在强酸的作用下可发生二聚合和三聚合作用；在特殊的条件下,能进行芳香亲电取代反应,3位上的氢优先被取代,如用磺酰氯反应,可以得到3-氯吲哚.3位上还可发生多种反应,如形成格氏试剂,与醛缩合,以及发生曼尼希反应等.
Mannich反应机理？
Mannich反应本质上可以看做是甲醛和胺反应形成的亚胺正离子与亲核试剂的反应。吲哚环3位和苯环邻对位是这两者亲核能力最强的位点，因此可以与亚胺正离子发生亲核加成反应，生成对应的胺。
到此，以上就是小编对于吲哚加成反应的问题就介绍到这了，希望介绍关于吲哚加成反应的2点解答对大家有用。
