甲基萘和硝酸钠反应-甲基萘和硝酸钠反应现象

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1、甲基萘用铬酐氧化而得。将2-甲基萘溶解于冰醋酸中，搅拌冷却到40℃以下，缓缓加入铬酐与等量水的混和液，使温度维持在35-40℃。

2、°C至200°C之间。甲基萘聚合的温度会受到具体聚合反应的条件和使用的催化剂的影响。甲基萘的聚合温度范围较广，在100°C至200°C之间。

（图片来源网络，侵删）

3、可以写出以下化学反应式：化学反应方程式反应式中，H2SO4/AlCl3表示催化剂，NaHSO4/NaCl为反应生成物中的盐类产物。正好体现了萘、甲醇和酸催化剂的反应，生成甲基萘、盐类产物和水这一合成公式。

4、将500kg甲基萘投入磺化釜中，加热熔化，开动搅拌，升温至130～140℃下反应2上。然后在快速搅拌下加入210L水，再搅拌半小时后取样测酸度，若总酸度为25%～27%为合格。冷却至90～100℃。一次加入37%的甲醛水溶液300kg。

5、硝化反应。硝酸可以通过与1甲基萘的硝基化反应来取代其中的一个氢原子，生成相应的硝基甲基萘，反应中，硝酸作为亲电试剂，攻击1甲基萘上的芳香环，使其发生亲核取代反应，这种反应被称为硝化反应。

（图片来源网络，侵删）

6、结果表明，较优的反应条件为：反应温度90℃，反应时间4 h，溶剂量40 mL，氧化剂与原料的摩尔比10∶1。在以上较优条件下，2-甲基萘转化率为866%，2-甲基萘醌的选择性644%。

1、萘与浓硫酸反应会产生烟雾和剧烈的放热。这是因为硫酸分子中含有多个高电负原子，具有极强的亲电性，萘分子中含有双键，也具有反应性。反应产生的产物是磺酸化的萘（萘磺酸），其化学式为C10H7SO3H。

2、α-甲基萘，反应生成B。没有这样引入-COOH的。发生的是硝化反应。

（图片来源网络，侵删）

结果表明，较优的反应条件为：反应温度90℃，反应时间4 h，溶剂量40 mL，氧化剂与原料的摩尔比10∶1。在以上较优条件下，2-甲基萘转化率为866%，2-甲基萘醌的选择性644%。

答案是反马式产物。因为羧基为吸电子基团，会使得共轭双键中一对流动性较大的p电子指向连着羧基的碳从而使其电子密度较高，而氢离子必加到电子密度较高c上。

硝化反应。硝酸可以通过与1甲基萘的硝基化反应来取代其中的一个氢原子，生成相应的硝基甲基萘，反应中，硝酸作为亲电试剂，攻击1甲基萘上的芳香环，使其发生亲核取代反应，这种反应被称为硝化反应。

过氧化氢俗称双氧水。外观为无色透明液体，是一种强氧化剂，其水溶液适用于医用伤口消毒及环境消毒和食品消毒。在一般情况下会分解成水和氧气，但分解速度极其慢，加快其反应速度的办法是加入催化剂二氧化锰或用短波射线照射。

全是α-硝基萘。萘与混酸在常温下就可以反应，产物几乎全是α-硝基萘。4）酰基化反应萘的酰基化反应产物与反应温度和溶剂的极性有关。

萘与浓硫酸反应会产生烟雾和剧烈的放热。这是因为硫酸分子中含有多个高电负原子，具有极强的亲电性，萘分子中含有双键，也具有反应性。反应产生的产物是磺酸化的萘（萘磺酸），其化学式为C10H7SO3H。

应该氧化甲基得羧酸。得到2，7-萘二甲酸。

全是α-硝基萘。萘与混酸在常温下就可以反应，产物几乎全是α-硝基萘。4）酰基化反应萘的酰基化反应产物与反应温度和溶剂的极性有关。

1、萘发生的反应与苯的相同点是：都是亲电取代反应。不同点是：苯的反应可以发生在邻，间，对，而萘只发生在alpha位和beta位。

2、苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。

3、C10H14只有一个取代基的苯的同系物可以有多种，但是其中不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的结构简式为甲基萘（C10H7CH3）。

4、α-甲基萘，反应生成B。没有这样引入-COOH的。发生的是硝化反应。

5、苯和溴的取代反应：苯和浓硝酸的取代反应：苯和氢气的加成反应：苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。

6、beta甲基萘是是一种无色单晶结晶，是炼焦副产的有机合成原料。易溶于醇、醚、苯，不溶于水。属二级易燃固体。具有毒性。工作场所空气中最大容许浓度为20mg/m3。

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