本篇文章给大家谈谈苯和乙烯合成2-氯-4-硝基苯甲酸，以及苯和乙烯合成苯乙醇对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、甲苯合成2-氯4硝基苯甲酸过程
- 2、...较强,毒性较低,以甲苯为初始原料的合成氯普鲁卡因盐
- 3、如何由苯制备间硝基苯甲酸
- 4、以苯为主要原料合成2,4-二硝基苯甲酸
- 5、怎样以苯或甲苯为原料合成2,4-二硝基氯苯?
甲苯合成2-氯4硝基苯甲酸过程
您好，工业上生产这个产品如果从甲苯出发，可以先氯代得到4-氯甲苯，然后进行硝化得到2-硝基-4-氯甲苯和3-硝基-4-氯甲苯，用3-硝基-4-氯甲苯与甲酸盐反应就能得到目标化合物。
以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。
-硝基-1，2-二氯苯可以通过以下几步反应从甲苯合成： 硝化反应：将甲苯和浓硝酸混合，加入硝化混合酸（硝酸和硫酸的混合液，质量比为1：1），加热反应。
溴苯用du硝硫混酸硝化，得到2，4-二硝基溴苯。（3）2，4-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。（4）2，4-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。
先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。
...较强,毒性较低,以甲苯为初始原料的合成氯普鲁卡因盐
1、利多卡因。本品的局部麻醉作用和穿透力比普鲁卡因强，作用快，扩散广，对组织无***，局麻持续时间长（1～2小时）。
2、氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部***剂，***作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下： （氯普鲁卡因盐酸盐）请把相应反应名称填入下表中，供选择的反应名称如下：氧化、还原、硝化、碘化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解。
3、氯普鲁卡因毒性较低，且其代谢产物不是引起过敏的物质，不需要做皮试，临床应用方便易行 3．利多卡因（lidocaine）又名赛罗卡因（xylocaine），是目前应用最多的局麻药。
4、氯普鲁卡因毒性较低，且其代谢产物不是引起过敏的物质，不需要做皮试，临床应用方便易行 2．利多卡因（lidocaine）又名赛罗卡因（xylocaine），是目前应用最多的局麻药。
5、您好，根据打麻药的方式不同，消失时间不同，一般局麻半小时，全麻六小时。麻药一般只有几个小时就过去了，不会持续太长时间的，因为手术后要很长时间运动才能行的，所以你现在不要急，坚持运动看看，一般都会恢复好的啊 。
如何由苯制备间硝基苯甲酸
若将苯甲酰用甲醇在硫酸存在下酯化成苯甲酸甲酯，再用混酸硝化，然后水解，用这种方法生产稍麻烦，但收率可接近70%。也可用混酸直接硝化而得。收率在60%左右。
硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解，得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。
O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望***纳。因为打不出苯环所以用化学式代替，见谅。
由甲苯合成邻硝基苯甲酸——先硝化后氧化；间硝基苯甲酸——先氧化后硝化 （2）由苯合成对硝基氯苯——先氯化后硝化；间硝基氯苯——先硝化后氯化。
应该先甲基化，再氧化成羧酸，然后再硝化，若先硝化，硝基苯不能进行烷基化反应。
先氧化制备苯甲酸，然后硝化。因为甲基是邻对位定位基，如果直接硝化，得到的是2-、4-位的硝化产物。
以苯为主要原料合成2,4-二硝基苯甲酸
1、否则会产生多烷基苯的混合物。②甲苯在混酸的作用下发生硝化反应，主要生成和对位硝基烷基苯：如果硝化产物继续硝化反应，则主要产物是2，4-二硝基甲苯，2，4，6-***（TNT）。
2、您好，工业上生产这个产品如果从甲苯出发，可以先氯代得到4-氯甲苯，然后进行硝化得到2-硝基-4-氯甲苯和3-硝基-4-氯甲苯，用3-硝基-4-氯甲苯与甲酸盐反应就能得到目标化合物。
3、硝基苯甲酸的硝基可以与还原剂发生还原反应。例如，它可以与氢气在催化剂的作用下反应，生成苯胺。苯胺是一种重要的有机化合物，可以用于合成染料、药物和其它有机化合物。硝基苯甲酸还可以与一些有机化合物发生亲核反应。
怎样以苯或甲苯为原料合成2,4-二硝基氯苯?
1、苯用铁粉催化进行溴代，生成溴苯。（2）溴苯用du硝硫混酸硝化，得到2，4-二硝基溴苯。（3）2，4-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。
2、由2，4-二硝基氯苯在碱溶液中水解而得。将1400L水加到水解锅中，搅拌加热至60℃，将750kg已熔化的2，4-二硝基氯苯加入锅内。继续升温到90℃，于5h内逐渐加入780L30%的氢氧化钠溶液。
3、苯用铁粉催化进行溴代，生成溴苯。（2）溴苯用硝硫混酸硝化，得到2，4-二硝基溴苯。（3）2，4-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。（4）2，4-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。
4、看图吧。未知物与2，4-二硝基苯肼反应，无***沉淀的是丁醇。另外两种与银氨溶液（托伦试剂）反应，产生银镜的是丁醛。
5、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。
6、甲苯→（浓硫酸，加热）→对甲基苯磺酸→（浓硫酸，浓硝酸，加热）→4-甲基-3-硝基苯磺酸→（H3O+，加热）→2-硝基甲苯。主要是一个磺酸基的对位保护。
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