大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于硝基有酸性吗的问题,于是小编就整理了5个相关介绍硝基有酸性吗的解答,让我们一起看看吧。
硝基的性质?
硝基是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团,化学式为-NO2。硝基与其他基团(主要是烃基)相连的化合物称为硝基化合物。
硝基化合物可以发生还原反应,可依次生成亚硝基化合物、N-烃基取代羟胺和胺。
在碱性溶液中N-羟基取代羟胺和芳胺能分别与亚硝基化合物缩合,生成氧化偶氮化合物和偶氮化合物,偶氮化合物又可以还原为1,2-二烃基肼。
硝基化合物用还原剂还原时可得到伯胺。工业上***用烷烃高温硝化制取,产物为各种硝基化合物的混合物,可用作溶剂。
芳香族硝基化合物因还原剂与介质不同,还原时得不同产物,将它们继续还原时最终产物为芳香伯胺。
有机化合物酸性比较?
一般首先是看种类,比如羧酸>酚>硫醇>醇,等等。
其次是看邻位基团,比如,苯甲酸的邻、对位上连有甲氧基、甲基等供电子基团时,酸性减弱;脂肪酸的阿尔法位连有吸电子基团时,酸性增强等等。
再者还要考虑空间位阻效应,比如叔丁醇酸性小于正丁醇,等等。对于羧基有连着强吸电子基的算来说,这会增强它的酸性,相反如果连着供电子基的话就会减弱它的酸性。
有机酸一般酸性不及无机强酸如硫酸等,常见的被算作有机强酸的有1。苯磺酸2。三氯乙酸3。苦味酸(2,4,6—三硝基苯酚)4。焦化苦味酸(2,4,6—三硝基苯甲酸)5。甲磺酸那接下来一般能见到的都是中强酸和弱酸了按酸性减弱排列是1草酸2甲酸3苯甲酸4醋酸5碳酸6苯酚如果羧基β位有氯原子取代,或者苯酚的邻对位有硝基取代,酸性都会比醋酸强了,而且数量越多,酸性越强。楼主如果看到有机酸带了氟,那就有可能是超强酸,据说可以腐蚀玻璃,你可以专门搜下超强酸。
苯酚、2,4-二硝基苯酚、对硝基苯酚、间硝基苯酚那个酸性最强?
2,4-二硝基苯酚酸性最强。
因为硝基是强吸电子基,硝基越多,酸性越强。
酸性强弱有一个普遍的规律,即吸电子基的引入使酸性增强,给电子基的引入使酸性减弱。因为吸电子基能降低电离后负离子的负电荷密度,从而使之稳定。给电子基的效果正好相反。
脂肪族硝基化合物是不是都显酸性?
是的。
由于硝基是强吸电子基,脂肪族硝基化合物a—H具有一定的酸性,可溶于碱,与氢氧化钠作用生成盐。
硝基化合物的酸式—硝基式之间的互变与羰基化合物的酮式—烯醇式互变异构现象相似,两者主要区别是酸式存在的时间较烯醇式要长。
为什么邻位硝基苯酚的酸性比对位的弱?
对硝基苯酚的酸性比间硝基苯酚酸性强的原因:
1、由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍;
2、当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体,但其酸性仍比苯酚强约40倍。 邻位硝基苯酚的酸性比对位的弱的原因 邻位硝基苯酚与对位的来比较看来. 硝基均有吸电子的诱导效应和吸电子的共轭效应 而诱导效应是随着空间距离而减小的. 所以看起来邻位硝基苯酚酸性应该强些. 但是实际上邻位硝基苯酚的Pka=7.22 对位的是7.15 25℃ 这样看来,对位的酸性强. 具体解释,可以认为邻位羟基与硝基形成了氢键,产生6元环状结构,稳定了H使其不易电离.所以邻位较弱. 间硝基苯酚酸性为什么比邻对硝基酸性小 邻对位硝基取代的苯酚,由于硝基对苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍;当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体,但其酸性仍比苯酚强约40倍.
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