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本文目录一览：
- 1、硝基化合物的有机反应
- 2、硝基苯的制备
- 3、促进亚硝基化合物合成的因素包括
- 4、硝基化合物是什么
硝基化合物的有机反应
1、硝化反应的反应条件有温度、浓度、催化剂、氧气、ph值五个。硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少***用。
2、一般机理： 亲电加成：反应开始时，硝基化合物（通常是硝基苯或硝基化合物）与还原剂（如氢气或金属氢化物）发生亲电加成反应。硝基团中的氮原子带有正电荷，因此是亲电中心，容易接受电子。
3、向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少***用。
4、分子间硝基和酮反应在碱性条件下2，3-环氧醇类化合物异构化得到1，2-环氧-3-醇的反应。此反应也被称为环氧迁移反应。
5、被硝化的物质大多为易燃物质，有的兼具毒性，如苯、甲苯、脱脂棉等，使用或储存不当时，易造成火灾。（3） 混酸具有强烈的氧化性和腐蚀性，与有机物特别是不饱和有机物接触即能引起燃烧。
硝基苯的制备
硝基苯的制备是如下：配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在50℃～60℃下发生反应。
硝基苯的制备方程式：C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O。硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。
苯和硝酸在浓硫酸催化下加热（170℃）反应制得主反应： C6H6（苯环） + HO-NO2 +H2SO4（催化剂） → C6H5- NO2 + H2O 性质： 无色或微***具苦杏仁味的油状液体。
硝基苯和苯互溶，沸点相差较大，可考虑用蒸馏的方法分离。（3）①水浴加热可以使反应物受热均匀，并且温度容易控制。
配制混和酸：先将5 ml浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入2 ml浓硫酸，并及时摇匀和冷却。（一般工业浓硝酸的相对密度为52，用此酸反应时，极易得到较多的二硝基苯。
促进亚硝基化合物合成的因素包括
促进亚硝基化合物合成的因素包括酸性条件、硫氰根、亚硝酸盐含量增加。亚硝基化合物指含有亚硝基（-NO）官能团的一类有机化合物，通式为RNO。 亚硝基化合物可由硝基化合物的还原或羟胺衍生物的氧化得到。
酸性条件：酸性条件有利于亚硝基化合物的合成。在酸性环境下，硝酸盐和亚硝酸盐更容易转化为亚硝基化合物。
N-亚硝基化合物的来源和合成：（1）可在体内和体外合成 （2）前体 ①胺类（仲胺、酰胺、伯胺、叔胺、季胺等）；②亚硝基化剂（硝酸盐、亚硝酸盐、氮氧化物等）。
饮食、药物、环境等。饮食是人体最主要的亚硝胺来源。亚硝胺是一种存在于食品中的化合物，主要来源于食品中的亚硝酸盐和氨基酸。在胃酸的存在下，亚硝酸盐可以和氨基酸反应生成亚硝胺。
硝基化合物是什么
芳香族硝基化合物是由芳烃经硝酸或硝酸和硫酸的混合酸硝化反应制得。硝基化合物常用作溶剂、中间原料及火箭燃料等。大部分硝基化合物都有一定的毒性，有些能诱发癌症，如某些硝基呋喃类药物。
硝基化合物可看作是烃分子中的一个或多个氢原子被硝基（—NO2）取代后生成的衍生物，按羟基的不同可以分为脂肪族硝基化合物（R—NO2）和芳香族硝基化合物（Ar—NO2）。
是一个共轭体系，是介于单间和双键之间的一种特殊的键。化学式为-NO，含有配位键。硝基是硝基化合物的官能团，在硝酸酯里也含有硝基。硝基是又发色团，能加深色原体的颜色。
硝基直接与碳原子相连的有机物。注意与硝酸酯的区别（硝基通过氧原子与碳原子相连的有机物）。
烃分子中的氢原子被硝基（—NO2）取代所生成的化合物，叫做硝基化合物。硝基化合物和硝酸酯分子中都含有硝基，但它们是两类不同的有机物。
硝基化合物（尤其是芳香族硝基化合物）具有毒性，分子中引入多个硝基后不仅毒性增加，而且氧化性也增强，且大多成为具有爆炸性的物质。它是硝基化合物的官能团，在硝酸酯里也含有硝基。
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