今天给各位分享吲哚硝化反应在几号位的知识，其中也会对吲哚化学进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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吲哚和溴的取代反应
吲哚分子发生亲电取代，形成7溴代吲哚。由于氯离子可以吸引7溴代吲哚中的负电荷，因此有可能发生进一步的亲电取代，生成类似双卤代的化合物。
如果反应不完全，你可以试着再加一些NBS，看看是不是会得到更多产物。如果NBS有无效分解，那么是需要加入多于1当量的NBS的。楼上说笑了，NBS溴代怎么可能是可逆反应。
能，因为它的结构中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳或酸性高锰酸钾溶液褪色。
NBS即N-溴代琥珀酰亚胺溴化反应是一种广泛使用的溴化试剂，***用邬尔—齐格勒反应制备溴化剂比较容易，鉴于NBS溴化试剂这一特点，故NBS被广泛应用于有机合成实验中。 我在生物帮上看到过介绍体会的，你可以去参考一下。
下列化合物按一硝化反应速度由快到慢排序,为什么
甲苯最快。硝化反应是一个亲电反应，为硝基正离子进攻带负电性的苯环的一个反应，因此有给电子基团较容易发生反应，因此甲苯反应最快。活化基团是使得苯环上发生亲电取代反应比苯容易的原子或原子团。
下列各化合物按环上硝化反应时，反应速度最快的是：B、甲苯 此题考查的应该是定位基的活化性，通常情况下定位基的活化效果情况为：第一类定位基无定位基第二类定位基。
从大到小是：苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。－OH，－CH都是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性。－Cl，－NO是吸电子基，效果相反。向有机物分子中引入硝基的反应过程。
【答案】：答案：A 解析：硝化反应为亲电取代反应，苯环上电子云密度越高，反应越快。硝基为吸电子基，使苯环活性减弱，甲基和羟基能活化苯环。硝基苯受强吸电子硝基的影响，电子云密度最低，反应最慢。
苯胺比乙苯更容易进行硝化反应，因此苯胺的硝化反应速度更快。这是因为苯胺中氨基基团的电子密度比乙苯中甲基基团的电子密度更高，氨基中的孤对电子对硝化反应中的亲电性试剂（如硝酸）具有更高的亲和力。
吡啶的硝化反应发生在什么位
1、典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的***胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。
2、典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的***胺，在乙醇溶液内能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。
3、氨基是活性基团，活化了吡啶环，所以比吡啶本身更容易发生硝化反应。活性基团的定位是邻对位，5位处于氨基的对位；邻位还有位阻效应，不如对位容易上去。
4、因为氮氧化吡啶硝化时硝基会失去一个铀原子，导致整体的稳定性大幅降低，从而导致硝基团的整***置向右便宜西格玛Σ各单位。
5、间位则与苯环相近。这样，环上碳原子的电子云密度远远少于苯，因此象吡啶这类芳杂环又被称为“缺π”杂环。这类杂环表现在化学性质上是亲电取代反应变难，亲核取代反应变易，氧化反应变难，还原反应变易。
吲哚醛的反应位点
1、吲哚和醛反应机理进一步会发生消除，生成烯胺化合物。根据查询相关资料显示，吲哚合成是一种简单快速的由醛或酮和芳基联氨出发的环化生成多取代吲哚的合成方法。
2、通过色氨酸合成生长素有两条途径：（1）色氨酸首先氧化脱氨形成吲哚丙酮，再脱羧形成吲哚乙醛；（2）色氨酸先脱羧形成色胺，然后再由色胺氧化脱氨形成吲哚乙酸。吲哚乙醛在相应酶的催化下最终氧化为吲哚乙酸。
3、Mannich反应本质上可以看做是甲醛和胺反应形成的亚胺正离子与亲核试剂的反应。吲哚环3位和苯环邻对位是这两者亲核能力最强的位点，因此可以与亚胺正离子发生亲核加成反应，生成对应的胺。
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