今天给各位分享苯合成对硝基苯甲酸流程的知识，其中也会对由苯合成对硝基苯进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录一览：
- 1、用对硝基甲苯合成对硝基苯甲酸时,怎么分离产物和杂质
- 2、如何用甲苯合成对硝基苯胺?求赐教。。
- 3、由甲苯合成硝基苯甲酸的合成顺序
- 4、对硝基苯甲酸制备,滴完硫酸,回流0.5h.为何加入80ml冷水?
- 5、以苯为原料合成邻氯对硝基苯甲酸
- 6、怎样由苯合成对胺基苯甲酸
用对硝基甲苯合成对硝基苯甲酸时,怎么分离产物和杂质
1、加酸后，钠盐转化为微溶于水的酸，过滤后可除去杂质离子。***结晶粉末，无臭，能升华。微溶于水，能溶于乙醇等有机溶剂。遇明火、高热可燃。受热分解。用于医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体。
2、蒸馏法：利用对硝基苯甲酸和杂质之间沸点差异的原理进行分离纯化。这个方法的实现条件比较苛刻，需要制备，纯度较高的对硝基苯甲酸蒸馏器和一套冷凝器，效果非常好。
3、对硝基苯甲酸是一种具有强酸性的有机化合物，可以通过酸碱中和反应转化为相应的盐类，而其他可能存在于混合物中的有机化合物对酸碱中和反应的响应不同，因此可以通过这种方式将对硝基苯甲酸分离出来。
4、对硝基苯甲酸的制备（氧化）：在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（ 含两个结晶水） 26 g，水50 mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸。
5、以便得到纯度较高的对硝基苯甲酸。对硝基苯甲酸的合成过程中会有一些未反应的对硝基苯甲酸和其它有机副产物生成，这些物质会影响最终产品的纯度和质量。通过用冰水洗涤，可以将这些杂质去除，从而得到高纯度的对硝基苯甲酸。
如何用甲苯合成对硝基苯胺?求赐教。。
先用乙酸将苯胺酰化成乙酰苯胺，防止氨基在硝化过程中被破坏。用冷的（0-5摄氏度）硝硫混酸硝化乙酰苯胺，得到对硝基乙酰苯胺。若温度太高，会有较多的邻位硝化产物生成。对硝基乙酰苯胺经水解，就得到对硝基苯胺。
先把苯硝化；再将硝基还原为氨基；接着把氨基乙酰化以保护氨基；再将其对位硝化；最后水解酰胺。
对硝基苯胺用硫酸加亚硝酸钠做成重氮盐，然后加热水解就得到对硝基苯酚。
硝基苯胺溶于热水和乙醇、乙醚，几乎不溶于冷水。在氢氧化钾溶液中呈橙色，水解生成对硝基苯胺，还原生成对氨基乙酰苯胺。可用乙酰苯胺经硝化反应或用对硝基苯胺经乙酰化反应制得。用作染料、药物中间体和有机合成试剂。
苯胺易被氧化，要注意，所以不能直接与浓硝酸发生取代反应，所以需要保护氨基-NH2，但是又不能改变它的活化和定位性质。
由甲苯合成硝基苯甲酸的合成顺序
先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。 然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。 理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。
先氧化制备苯甲酸，然后硝化。因为甲基是邻对位定位基，如果直接硝化，得到的是2-、4-位的硝化产物。
以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。
先通过F-C烷基化反应（用CH3Cl + AlCl3）合成甲苯，然后在硝基化反应（这个可以控制在对位），最后在把甲基氧化成羧基就行。如果先硝基化的话，等于在苯环上引入了一个致钝基团，很难在引入甲基。
苯和碘甲烷在三氯化铝催化下发生傅克反应生成甲苯 C6H6+CH3I---C6H5CH3+HI 随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。
对硝基苯甲酸制备,滴完硫酸,回流0.5h.为何加入80ml冷水?
边搅拌边加入冷水中，此时过量的氧化剂还原产物等一些可溶于水的物质溶于水中，而对硝基苯甲酸在冷水中溶解度差，从而析出。
对硝基苯甲酸的制备（氧化）：在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（ 含两个结晶水） 26 g，水50 mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸。
在制备对硝基苯甲酸的后处理过程中，用冰水洗涤的主要目的是去除反应物和副产物，以便得到纯度较高的对硝基苯甲酸。
此原理是碱溶酸沉的原理，对硝基苯甲酸是酸性的溶于氢氧化钠不溶于硫酸。
加完硫酸后，将烧瓶在石棉网上加热，搅拌回流0.5h，反应液呈黑色。反应过程中，冷凝管可能有白色针状的对硝基甲苯析出，这时可适当关小冷凝水，使其熔融滴下。
以苯为原料合成邻氯对硝基苯甲酸
先烷基化反应生成甲苯，甲基为推电基增加邻对位电子云密度，然后硝化反应生成对硝基甲苯，硝基为吸电基，邻对位电子云密度下降。最后以三氯化铁为[_a***_]加卤素，硝基和甲基定位相同就是甲基的邻位。
先通过F-C烷基化反应（用CH3Cl + AlCl3）合成甲苯，然后在硝基化反应（这个可以控制在对位），最后在把甲基氧化成羧基就行。如果先硝基化的话，等于在苯环上引入了一个致钝基团，很难在引入甲基。
以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。
应该没什么问题 先上甲基，这样上硝基的时候会上在邻位和对位 如果先硝化，那么定位后甲基化只能在间位发生 得到邻硝基甲苯以后再氧化，就可以得到邻硝基苯甲酸。
怎样由苯合成对胺基苯甲酸
1、活性红紫X-2R等染料以及制取mgc基苯甲酸生产药物对羧基苄胺。对氨基苯甲酸可用作防晒剂，由对硝基甲苯为原料经氧化还原制得。经乙酰化、氧化、还原制得。
2、将3-硝基苯丙酮的混合物在还原剂的作用下，进行减少反应，得到对氨基苯甲酸的混合物。对氨基苯甲酸的混合物通过结晶等方式进行纯化，最终得到单一纯度的对氨基苯甲酸。
3、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。
4、对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。
5、苯甲醛与氨水反应生成苯甲酰胺。苯甲酰胺与酸催化剂反应生成间位取代苯甲酰胺。间位取代苯甲酰胺与碱催化剂反应生成氨基苯甲酸。
6、先通过F-C烷基化反应（用CH3Cl + AlCl3）合成甲苯，然后在硝基化反应（这个可以控制在对位），最后在把甲基氧化成羧基就行。如果先硝基化的话，等于在苯环上引入了一个致钝基团，很难在引入甲基。
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