本篇文章给大家谈谈2-甲基-4-硝基苯胺，以及2甲基4硝基苯胺重氮化对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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2-甲基-4-硝基苯胺的合成(最后2-甲基-4-硝基乙酰苯胺水解后的不到纯净...
1、这是由于你在硝化的时候，4号和6号分别上了硝基的缘故，也就是说硝化这步引入了杂质，我有个方法你可以试试，不要通过硝酸直接硝化，使用磷酸二氢钠盐催化硝化，硝酸质量百分比90%。
2、苯胺的乙酷化，乙酸与苯胺的反应是可逆的，且反应速率较慢，实验中使用过量乙酸，利用分馏柱将反应中生成的水蒸除使平衡向右移动而提高乙酷苯胺的产率。
3、乙酰化、氯代一锅煮：向反应容器中加入新蒸的对氟苯胺22 g，冰醋酸60 mL，升温至30 ℃，搅拌下逐滴滴加4 g乙酸酐。乙酸酐滴完后加热至60～70 ℃，保温反应至结束。
关于邻硝基苯胺,间硝基苯胺和对硝基苯胺
间硝基苯胺碱性强。硝基是吸电子基团，有吸电子的共轭效应，在苯环上就是对于其邻对位表现出较强的吸电子效应，使得硝基邻对位电子云密度显著降低。根据路易斯酸碱理论，给电子对能力越强，碱性越强，反之碱性越弱。
对硝基苯胺大得多，邻硝基苯胺能形成分子内氢键（硝基的O和氨基的H），极性很小。
邻硝基苯胺间硝基苯胺对硝基苯胺 对位上的两个硝基极性相互抵消，间位和邻位上的硝基极性互相合成。因为邻位之间的夹角小，合成之后极性强。
为什么用混酸硝化二甲基苯胺主要得到间位产物
1、苯胺在强酸条件下发生硝化反应时，一般会得到间位产物，这是因为发生硝化反应的实际上是苯胺的共轭酸。也就是质子化后的苯胺盐，这时候就不是邻对位定位基团而是间位定位基团了。所以才会代在甲基的邻位。
2、苯胺不能直接硝化是因为苯胺还会被硝酸氧化成硝基苯，硝基是间位定位基，所以取代时产生的是间位的产物。
3、因此取代基定位在间位上。对间二甲苯而言，两个甲基的临对位覆盖了整个苯环，因此整个苯环都在给电子效应的作用下，活性提升了。
4、恕窝孤陋寡闻，苯胺在浓硫酸作用下，先生成苯胺硫酸氢盐，然后在180~190摄氏度下烘焙，得到对氨基苯磺酸，而不是间位的，我只知道硝化可以间位发生，都属于亲电取代。
5、苯用硝硫混酸硝化，得到硝基苯。（2）硝基苯用Fe/HCl还原，得到苯胺。（3）苯胺与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。
关于2-甲基-4-硝基苯胺和2甲基4硝基苯胺重氮化的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。
