哌嗪盐酸盐-哌嗪盐酸盐工艺流程

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【药物名称】 ***乐 Triatop【药物别名】酮康唑洗剂 ketoconazole【分子式成分】化学名为1-乙酰基-4[4-[2-（2，4-二氯苯基）-2（1H-咪唑-1-甲基）-1，3二氧戊环-4-甲氧基]苯基]-哌嗪。

喹诺酮类一般由含氟苯环合成含氟喹啉类化合物后与哌嗪（或甲基哌嗪）缩合而得。由于我国萤石储量丰富，因而是世界含氟药物和中间体产量最大的国家之一，有80%以上的含氟中间体供应出口。

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．4 以β-羟乙基乙二胺为原料合成该反应所使用催化剂是Cu－Cr－Fe氧化物，或Cu－Cr－Mn氧化物，压力8～26MPa，反应温度110～3O0℃，反应时间2～40h，哌嗪收率78％～98％。

丙胺类：氯苯那敏（扑尔敏）：γ-（4-氯苯基）-N，N-二甲基-2-吡啶丙胺马来酸盐具有升华性，有特殊晶型右旋体（S）强于左旋用消旋体叔胺类反应戊烯二醛反应：吡啶环，PH5中与溴化氢，吡啶环开环。

表中备注栏标注“*”的为代表品。表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。

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1、由六水哌嗪经甲基化反应而得。将六水哌嗪及盐酸加入反应锅中，加热至45℃，滴加甲酸和甲醛的混合液。加毕，在50℃左右反应2-3h，再升温回流，至二氧化碳气体不再逸出为止。冷却至80℃，加入盐酸，加热蒸酸至干。

2、环丙羧酸与哌嗪进行缩哌反应，然后与盐酸成盐，反应过程中的碱不溶物和酸不溶物直接冷却抽滤后，经成盐脱色热滤、结晶析出、甩滤、漂洗及烘制即可制得盐酸。

3、加入盐酸是为了创造反应的酸性环境。由于该反应可逆，所以要加醋酸钠以增加醋酸酐的浓度，促进反应向乙酰化的正反应进行乙酸酐是重要的乙酰化试剂，乙酸酐用于制造纤维素乙酸酯、乙酸塑料、不燃性电影胶片。

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4、哌嗪与酰氯发生酰化反应生成N-酰基哌嗪。哌嗪和酰氯反应在无水条件下进行，这是水会与酰氯反应生成羧酸和氯化氢，从而阻止酰化反应的进行。在无水条件下，哌嗪分子与酰氯分子相互作用，发生酰化反应。

5、氧化哌嗪。哌嗪是一种无色结晶，易溶于水，可由乙二胺与氯乙酸乙酯反应生成。哌嗪常被用作驱蛔药，与枸橼酸哌嗪相比，有溶解度大、毒性小、***小和作用持久等优点。在氧化反应中，哌嗪会被氧化成氧化哌嗪。

1、哌唑嗪的适应证适用于轻、中度高血压，尤其适用于高血压合并高脂血症，常作为第二线药物，在第一线药物治疗不满意时***用或与其他降压药合用。嗜铬细胞瘤患者手术前亦可用哌唑嗪控制血压。

2、【药名】哌唑嗪 Prazosin 【药理作用及用途】短效β1受体选择性阻滞剂，使周围血管平滑肌松弛，阻力下降，对心率无明显影响用于轻、中度高血压；能降低心脏的、后负荷，亦用于治疗心功能不全。

3、【适应证】轻、中度高血压，常与利尿药合用。也用于充血性心力衰竭、麦角胺过量。【不良反应】***性低血压反应（首剂反应），眩晕、头昏，血容量小或限钠过分、老年患者甚至可昏倒，体温过低。

1、加入盐酸是为了创造反应的酸性环境。由于该反应可逆，所以要加醋酸钠以增加醋酸酐的浓度，促进反应向乙酰化的正反应进行乙酸酐是重要的乙酰化试剂，乙酸酐用于制造纤维素乙酸酯、乙酸塑料、不燃性电影胶片。

2、无水环境中。由于乙酸酐在水中不稳定，哌啶和乙酸酐反应需在无水环境中进行，乙酸酐有易燃性和腐蚀性，在有氧环境下极易[_a***_]。乙酸酐，是一种有机物，化学式为C4H6O3。

3、乙酸酐和盐酸反应。乙酸与HCl反应生成活性高的乙酰氯。在反应剧烈下加入盐酸，苯胺都形成了盐酸盐，余下的未成盐的和乙酸酐进行反应。

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