今天给各位分享硝基对苯甲酸的酸性的影响的知识,其中也会对硝基对苯甲酸的酸性的影响是什么进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在开始吧!
本文目录一览:
- 1、间硝基苯甲酸和对硝基苯甲酸哪个酸性强
- 2、对硝基苯甲酸和邻羟基苯甲酸的的酸性比较?原因?谢了
- 3、硝基在对位和间位的区别
- 4、对甲基苯甲酸和对硝基苯甲酸酸性比较
- 5、...机物酸碱性判断和什么有关阿?比如苯甲酸连了硝基...
间硝基苯甲酸和对硝基苯甲酸哪个酸性强
1、硝基是吸电子基团,当羧基变为负离子是,吸电子效应可以分散负电荷,所以氢离子更易离去。因此带有硝基的苯甲酸酸性强。
2、对硝基苯甲酸的酸性强于间硝基苯甲酸,因为对位上的硝基除了诱导效应之外还有共轭效应;苯环上的硝基的共轭效应作用于邻对位,对间位几乎没有影响,因此硝基对位的电子云密度降低,酸性变强,而间位只有诱导效应。
3、对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸苯酚环己醇 羧酸的酸性大于苯酚,大于醇,这个是一般规律。同样的羧酸,含有的吸电子基越多,吸电子能力越强,羧酸根负离子的负电荷就能得到很好的分散,酸性越强,所以有上面的顺序。
4、酸性越强,说明越容易电离。羧基电离以后是COO-,那么吸电子能力越强的取代基越容易稳定这个负离子,也就是说越容易电离。很明显,对硝基吸电子能力强,然后间硝基。至于邻硝基,是最强的。
5、对硝基苯酚的酸性比间硝基苯酚酸性强。由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍。
6、从硝基的诱导效应看,因该是邻对间,但实际上是对邻间,原因是邻硝基苯酚中硝基与酚羟基上的氢形成了分子内氢键,阻碍了氢的电离。
对硝基苯甲酸和邻羟基苯甲酸的的酸性比较?原因?谢了
硝基是吸电子基团,当羧基变为负离子是,吸电子效应可以分散负电荷,所以氢离子更易离去。因此带有硝基的苯甲酸酸性强。
对硝基苯甲酸的酸性强于间硝基苯甲酸,因为对位上的硝基除了诱导效应之外还有共轭效应;苯环上的硝基的共轭效应作用于邻对位,对间位几乎没有影响,因此硝基对位的电子云密度降低,酸性变强,而间位只有诱导效应。
对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸苯酚环己醇 羧酸的酸性大于苯酚,大于醇,这个是一般规律。同样的羧酸,含有的吸电子基越多,吸电子能力越强,羧酸根负离子的负电荷就能得到很好的分散,酸性越强,所以有上面的顺序。
芳香族羧酸的酸性受芳环上取代基的影响。如果芳环上连有吸电子基时,会使其酸性增强;连推电子基时,会使其酸性减弱。如对甲氧基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱;对硝基苯甲酸的酸性比苯甲酸强。
酸性越强,说明越容易电离。羧基电离以后是COO-,那么吸电子能力越强的取代基越容易稳定这个负离子,也就是说越容易电离。很明显,对硝基吸电子能力强,然后间硝基。至于邻硝基,是最强的。
硝基在对位和间位的区别
1、当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体,但其酸性仍比苯酚强约40倍。
2、直接相连的碳与对位碳谱化学位移,向低场方向移动(谱图上即向左移动),化学位移变大,间位化学位移变化不大,邻位反常。
3、间位的碱性强,硝基与苯环存在吸电子共轭效应和吸电子诱导效应,如果胺基在间位,则与硝基间存在相互作用力,是得硝基和苯环间形成一个角度,破坏共轭面,所以间位的硝基只存在诱导效应,而没有共轭效应,所以间位的碱性强。
4、硝基位于间位时,不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上,只有吸电子诱导效应产生影响。间硝基苯酚的酸性比苯酚的强,但酸性小于邻或对位。二硝基苯酚的酸性更强。
5、从而使硝基苯酚盐负离子更加稳定。因此硝基位于羟基的邻位或对位时能显著增强苯酚酸性;而当硝基位于间位时,不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上,只有吸电子诱导效应产生影响。
6、以上是我做的答案。貌似很简单的一道题却有着耐人寻味的过程啊。让我来解释一下:第一步是对位磺基化,这步的目的是保护对位,让下一步的硝化只发生在甲基的邻位上。第二步是邻位硝化。
对甲基苯甲酸和对硝基苯甲酸酸性比较
对甲基苯甲酸的酸性强,因为在对位时以共轭效应,羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应。
电子效应,空间效应。电子效应,越容易电离,酸性就强。相反的,推电子能力越强,越难电离,酸性就弱。空间效应,对甲氧基是给电子基,使得羧基的O的电负性增强,离解能力降低。
对甲基苯磺酸对硝基苯甲酸 磺酸要比甲酸更容易溶于水,电离度应该更高。虽然甲基是给电子基团,会降低酸性,硝基是吸电子基团,会提高酸性。相对来讲,都处于对位,影响会大大下降。所以,我个人认为磺酸酸性更强。
很明显苯酚的酸性是最弱的。对硝基苯酚的硝基能帮助分散电离后阴离子的负电荷,所以酸性比苯酚强。苯硫酚的硫原子半径比苯酚的氧更大,所以电离后阴离子的负电荷密度更低,造成苯硫酚的酸性一般强于相应的苯酚。
芳香族羧酸的酸性受芳环上取代基的影响。如果芳环上连有吸电子基时,会使其酸性增强;连推电子基时,会使其酸性减弱。如对甲氧基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱;对硝基苯甲酸的酸性比苯甲酸强。
对甲氧基苯甲酸酸性弱于苯甲酸。酸性越强,说明越容易电离。羧基电离以后是COO-,那么吸电子能力越强的取代基越容易稳定这个负离子,也就是说越容易电离,酸性就强。相反的,推电子能力越强,越难电离,酸性就弱。
...机物酸碱性判断和什么有关阿?比如苯甲酸连了硝基...
高人请教啊啊!大学有机物酸碱性判断和什么有关阿?比如苯甲酸连了硝基,(间位和对位)甲氧基,甲基。
其次是看邻位基团,比如,苯甲酸的邻、对位上连有甲氧基、甲基等供电子基团时,酸性减弱;脂肪酸的阿尔法位连有吸电子基团时,酸性增强等等。再者还要考虑空间位阻效应,比如叔丁醇酸性小于正丁醇,等等。
可以通过比较负离子的稳定性来判断酸性强弱。分析中心原子电子云密度大小及空间效应,来判断碱性强弱,运用有机物的酸碱性可在有机化学中分离化合物,比较物质反应活性的差异等。
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