大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于水解马来酸酐作用的问题，于是小编就整理了2个相关介绍水解马来酸酐作用的解答，让我们一起看看吧。
酯基被还原生成什么？
酯基不能别氧化成醛基。但酯基可以通过水解得到醇后氧化成醛基。
酯是由羧酸与醇（酚）反应失水而生成的化合物。广泛存在于自然界，例如乙酸乙酯存在于酒、食醋和某些水果中；乙酸异戊酯存在于香蕉、梨等水果中；苯甲酸甲酯存在于丁香油中；水杨酸甲酯存在于冬青油中。高级和中级脂肪酸的甘油酯是动植物油脂的主要成分，高级脂肪酸和高级醇形成的酯是蜡的主要成分。
酸（羧酸或无机含氧酸）与醇起反应生成的一类有机化合物叫做酯。低级的酯是有香气的挥发性液体，高级的酯是蜡状固体或很稠的液体。几种高级的酯是脂肪的主要成分。有机上低级酯一般指含碳原子数少，而高级酯一般指含碳原子数多。所以这里的低级酯指的是含碳原子数少的酯，高级酯即指含碳原子数多的酯了！之所以称为低级与高级，是因为低级的化合物含碳原子数少，所以结构也就相对简单些；而高级的含碳原子数多，会因原子的空间排列方式的不同而出现各种异构体，使结构更加复杂，即所谓的高级些。
酯类都难溶于水，易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂，密度一般比水小。低级酯是具有芳香气味的液体。
在有酸或有碱存在的条件下，酯能发生水解反应生成相应的酸或醇。
酸性条件下酯的水解不完全，碱性条件下酯的水解趋于完全，这是因为碱性条件下，OH-直接对酯进行加成，之后按照加成消除反应得到羧酸盐与醇，这个反应中，是OH-直接参与反应，而不是水
酯是中性物质。低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇。酯的水解比酰氯、酸酐困难，须用酸或碱催化。
醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物，简写为RCHO。醛有机化合物的一类，是醛基(-CHO)和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。醛基由一个碳原子、一个氢原子及一个双键氧原子组成。醛基也称为甲酰基。
醛的通式为R-CHO，-CHO为醛基。（ R基团中，与-CHO中C原子直接相连的原子不能为O或-OH，否则就是羧酸或酯类）。醛类的通式是RCHO。饱和一元醛的通式为CnH2nO。乙醛分子式为C2H4O，结构简式为CH3CHO，官能团是醛基（-CHO）醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团。
醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原成醇，易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化，醛基既有氧化性，又有还原性。
有机化学，酸酐有什么化学性质？
有机酸酐,为羧酸的分子间或分子内失去一分子水所形成的衍生物(见酐)。含有两个相同酰基(R＝R′)的酸酐称为单酐,如乙酸酐(CH3CO)2O、苯甲酸酐(C6H5CO)2O;含有两个不同酰基的酸酐称为混酐,如乙丙酐(R为CH3,R′为C2H5)。自然界存在的酸酐极少。存在于西班牙蝇中的斑蝥素是一种环酐。某些羧酸与磷酸形成的混酐则是生物体代谢中的重要物质。
甲酸酐尚未分离得到。其他低级酸酐为无色液体，具有不愉快的刺激性气味。高级的酸酐和芳酐为无味的固体。酸酐的沸点比相应的羧酸高；不溶于水，易溶于醚及其他一般有机溶剂。低级的酸酐遇水即缓慢水解成羧酸。一些常见的酸酐的物理常数见表。酸酐与酰卤类似，能发生水解、醇解和氨解等反应，但活性比酰卤稍差。
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