今天给各位分享硝基苯合成联苯胺的知识，其中也会对硝基苯合成苯肼进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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硝基苯还原制苯胺的机理
1、C6H5-NO2--（HCl，Fe）-C6H5-NH2 在铁和盐酸的条件下发生还原反应。
2、机理如下：上面是以铁粉还原为例的说明。换成别的还原剂，如氢气还原，是一样的。别的还原剂还原的时候由质子溶剂提供电子。单纯的反应式的话，则是催化剂作用下加氢，中间态是肟，也就是PH-NH-OH；最后变成苯胺。
3、不是简单的取代，因为原来氮氧之间是双键，而氮氢之间是单键，化学键发生了变化，不是简单的取代反应，而是硝基被还原。
4、以苯为原料合成乙酰苯胺的实验原理：苯与混酸（硝酸和硫酸）加热，发生硝化反应，制得硝基苯。硝基苯然后用铁屑还原，得到苯胺。最后，苯胺与乙酸酐发生酰基化反应，生成乙酰苯胺。
硝基苯反应生成苯胺为什么不是取代反应?
2、会引起燃烧。其氨基上的氢原子可被烃基或酰基取代，生成二级或***苯胺及酰基苯胺。当苯胺进行取代反应时，主要生成邻、对位取代产物。苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐，由此盐可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物。
3、该反应是典型的亲电芳香取代反应。[编辑]化学性质硝基苯很容易被催化加氢还原，还原的最终产物是苯胺。硝基苯作为一种温和的氧化剂，在喹啉的skraup合成中得到了很好的应用，它负责将中间体1，2-二氢喹啉氧化成喹啉。
4、C6H5-NO2--（HCl，Fe）-C6H5-NH2 在铁和盐酸的条件下发生还原反应。
5、机理如下：上面是以铁粉还原为例的说明。换成别的还原剂，如氢气还原，是一样的。别的还原剂还原的时候由质子溶剂提供电子。单纯的反应式的话，则是催化剂作用下加氢，中间态是肟，也就是PH-NH-OH；最后变成苯胺。
6、医药等中间体。硝基苯经氯化得间硝基氯苯，广泛用于染料、农药的生产，经还原后可得间氯苯胺。用作染料橙色基GC，也是医药、农药、荧光增白剂、有机颜料等的中间体。硝基苯再硝化可得间二硝基苯，经还原可得间苯二胺。
苯胺能否合成联苯胺?如何
硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸与苯反应制取。主要用于制取苯胺、联苯胺、偶氮苯等。硝基苯毒性较强，吸入大量蒸气或皮肤大量沾染，可引起急性中毒，使血红蛋白氧化或络合，血液变成深棕褐色，并引起头痛、恶心、呕吐等。
简述pas反应及联苯胺反应的原理如下：常见的有联苯胺从排、N-取代苯胺的重排和羟基的迁移等。氢化偶氮苯在酸的作用下，可发生拍反应生成联苯胺。反应物分子中的一个基团在分子范围内从某位置迁移到另一位置的反应。
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