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7-氨基-2(3H)-苯并恶唑酮的合成路线有哪些?
Bischler–Mhlau吲哚合成反应α-芳胺基酮和过量的芳香胺环化得到2-芳基吲哚的反应。Bischler–Napieralski反应， Bischler-Napieralski异喹啉合成反应β-苯乙胺在三氯氧磷中回流得到二氢喹啉的反应。
与磷正离子型缩合剂类似，HOBt和HOAt衍生的脲正离子型缩合剂参与多肽缩合反应的主要中间体分别是羧基组份的苯并***酯和7-氮杂苯并***酯。
血管紧张素II受体拮抗剂 坎地沙坦酯：和替米沙坦类似，含有苯并咪唑环的AT1受体拮抗剂。 坎地沙退酯是一个前药，在体内迅速并完全地代谢成活性化合物坎地沙坦。
具有升华性，有特殊晶型 右旋体（S）强于左旋 用消旋体 叔胺类反应 戊烯二醛反应：吡啶环，PH5中与溴化氢，吡啶环开环。
【中文别名】肌肉松弛剂；氯羟苯恶唑；5-氯-2-羟基苯并恶唑；氯苯恶唑酮；氯羟苯恶唑；氯羟苯恶唑；5-氯-2-苯并恶唑啉酮；5-氯-2-苯并恶唑酮；6-氯苯并恶唑酮。
Beatrice Ruhland 以组合化学法，把同手性氨基酸衍生的胺键合到Tenta GelS树脂上，并与非手性烯酮和芳香醛或α，β-不饱和醛发生环加成反应合成了一些3-氨基-2-氮杂环丁酮--制备α-酰胺基-β-内酰胺，包括许多重要的抗生素的前体。
氯唑沙宗是什么
1、复方氯唑沙宗片：氯唑沙宗为一种中枢性骨骼肌松弛剂，主要通过作用于脊髓和大脑皮层下中枢，抑制致肌肉痉挛有关的多突触反射而产生肌松作用，缓解痉挛所致疼痛并增加受累肌肉的灵活性。
2、不是抗生素，氯唑沙宗为一种中枢性骨骼肌松弛剂，主要通过作用于脊髓和大脑皮层下中枢，抑制致肌肉痉挛有关的多突触反射而产生肌松作用，缓解痉挛所致疼痛并增加受累肌肉的灵活性。
3、氯唑沙宗片这个药物大家应该不是怎么清楚，作为一种治疗筋膜炎的药物，在临床上的疗效是非常不错的。
4、你好，氯唑沙宗是肌松药，可以缓解肌肉紧张引起的疼痛，膏药是活血止痛的，二者合用对你的小腿筋痛有效果。建议你去医院查明原因，根据结果在医生指导下治疗。建议：多吃含钙丰富的食品，如豆制品，奶制品，海鲜类等。
3-(6-硝基-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2h)-基)丙酸的合成路线有哪些?_百度...
三氟草嗪的合成路线主要有三条，路线一（见图16）是以间氟苯酚和溴代二氟乙酰二甲胺为起始原料，经亲核取代、苯环硝化、硝基还原、氮原子酰基化、氮原子烷基化、关环等反应得到。
分子间硝基和酮反应在碱性条件下2，3-环氧醇类化合物异构化得到1，2-环氧-3-醇的反应。此反应也被称为环氧迁移反应。
☆☆☆考点2：半合成青霉素 耐酸青霉素类 侧链R1由苯氧烷基取代而成，主要有青霉素V（苯氧甲基青霉素）、非奈西林（苯氧乙基青霉素）、丙匹西林（苯氧丙基青霉素）、阿度西林、环己西 林，抗菌谱与青霉素相同，耐酸，可口服。
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