硝基苯作为溶剂-硝基苯溶于有机溶剂吗

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硝基苯不会发生傅克酰基化，原因是硝基的吸电子诱导效应和吸电子共轭效应使苯环强烈钝化。

硝基苯常被用来做Friedal-Crafts反应的溶剂。首先，它具有一定的极性，有利阳离子中间体的稳定。其次，它本身是极为钝化的苯环，不容易接受亲电试剂的进攻，对此反应可视为惰性。

（图片来源网络，侵删）

硝基苯作为一种温和的氧化剂，在喹啉的skraup合成中得到了很好的应用，它负责将中间体1，2-二氢喹啉氧化成喹啉。

硝基苯比苯乙酮更容易发生硝化反应。这是因为硝基苯中已经含有硝基（-NO2）基团，硝基基团可以引入电荷，增加反应物的亲电性，促进反应的进行。另外，硝基苯的取代基已经较多，因此再次发生硝化反应的难度也相对较小。

1、C6H5-NO2--（HCl，Fe）-C6H5-NH2 在铁和盐酸的条件下发生还原反应。

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2、氢气为还原剂，铜、硅、镍或铂为催化剂，将硝基苯还原生成苯胺。硝基苯催化加氢生产主要***用混酸硝化法，苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃。

3、硝基苯变成苯胺的反应类型是氧化还原反应。化学式：C6H5-NO2--（HCl，Fe）-C6H5-NH2 分析：在铁和盐酸的条件下发生氧化还原反应。

4、硝基苯和铁和盐酸反应，硝基苯在铁粉与盐酸作用下被还原为苯胺，方程式为：硝基苯+铁+盐酸=苯胺+氯化亚铁，C6H5NO2+3Fe+6HCl=C6H7N+3FeCl2+2H2O。

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5、机理如下：上面是以铁粉还原为例的说明。换成别的还原剂，如氢气还原，是一样的。别的还原剂还原的时候由质子溶剂提供电子。单纯的反应式的话，则是催化剂作用下加氢，中间态是肟，也就是PH-NH-OH；最后变成苯胺。

6、硝基苯还原生成氨基苯（即苯胺）：CH－NO＋3Zn＋6HCl＝3ZnCl＋CH－NH＋2HO。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。

1、其次，它本身是极为钝化的苯环，不容易接受亲电试剂的进攻，对此反应可视为惰性。第三，原料芳环由于相似相溶原理，在此溶剂中一般能较好地溶解。

2、硝基苯不会发生傅克酰基化，原因是硝基的吸电子诱导效应和吸电子共轭效应使苯环强烈钝化。

3、题主是否想询问“硝基苯属于极性物质吗”？属于。硝基苯属于极性物质，是一种极性溶剂，可以有利于极性有机化合物的反应，硝基苯常被用来做Friedal-Crafts反应的溶剂，具有一定的极性，有利阳离子中间体的稳定。

4、phBr发生傅克烷基化反应用phNo3做溶剂，是因为：1）溴苯和硝基苯都含有苯环，硝基苯有一定的极性，因此硝基苯对溴苯、催化剂三氯化铝、烷基化剂都具有良好的溶解性。2）硝基苯上硝基的吸电子能力很强，不会被烷基化。

5、硝基苯比苯乙酮更容易发生硝化反应。这是因为硝基苯中已经含有硝基（-NO2）基团，硝基基团可以引入电荷，增加反应物的亲电性，促进反应的进行。另外，硝基苯的取代基已经较多，因此再次发生硝化反应的难度也相对较小。

1、建议操作时.反应器装料不要超过70%，甚至将液面降至相对更低；在减压操作的时候要注意调节真空阀。在进行蒸馏时，慢慢升温，且真空阀不要全开，缓慢调节。充分了解物料及蒸馏设备特性后，就会控制的更为熟练。

1、此反应叫傅瑞德尔-克拉夫茨反应（傅-克反应），用无水三氯化铝催化，一般用苯或硝基苯做溶剂，催化机理是从氯代烃中夺走氯形成[AlCl4]-，并使有机物转化为碳正离子，再和苯发生亲核取代反应。

2、反应的溶剂最常用为二氯甲烷，还有二氯乙烷、硝基甲烷、硝基苯和二硫化碳等；反应的催化剂最常用为三氯化铝，还有无水氯化锌、三氯化铁、四氯化钛等；傅克酰基化反应由于生成的芳香酮活性降低，一般产率较高。

3、傅克反应是亲电取代反应，如果苯环上具有强吸电子基团，傅克反应就不会发生。硝基苯中的硝基是强吸电子基团，因此不能发生傅克反应。傅克反应是用无水三氯化铝，三氯化铁等作为路易斯酸作为催化剂进行的。

4、对氯硝基苯氟化法氟化催化剂有以苯乙烯共聚物为基体，接枝四苯基膦或N-烷基氨基吡啶盐、季铵盐类、冠醚及聚乙二醇等。氟化反应使用的溶剂有二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和环丁砜。

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