本篇文章给大家谈谈4-哌啶基哌啶甲酰氯盐酸盐ph，以及4哌啶甲酸乙酯对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、四甲基哌啶氧化物的理化性质
- 2、盐酸非索非那定的药品信息
- 3、杂环类药物的分析——吩噻嗪类药物的分析
- 4、氢氧化-1,1,3,5-四甲基哌啶作用
- 5、求4哌啶酮水合盐酸盐的合成方法
- 6、上海哪些厂家供应高质量的伊立替康?
四甲基哌啶氧化物的理化性质
1、四甲基哌啶氧化物，缩写为TEMPO，是一种哌啶类的氮氧自由基。为橘红色易升华结晶或液体，易溶于水、乙醇和苯等溶剂，有毒，具腐蚀性，可经皮肤吸收，有强烈刺激性。
2、中文名称： 2，2，6，6-四甲基哌啶氧化物 TEMPO .英文名称： 2，2，6，6-Tetramethylpiperidinooxy 性质描述： 红棕色片状晶体，可用水、乙醇、苯等有机溶剂溶解。熔点 36-40℃，闪点 67℃。
3、TEMPO的中文名为2，2，6，6-四甲基哌啶氧化物，是一种有机氮氧化物，化学式为C9H18NO，在化学、生物学、食品工业、农业等领域都有较为广泛的应用。 它具有捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化等功能。
4、TEMPO（2，2，6，6-四甲基哌啶氧基或2，2，6，6-四甲基哌啶 1-氧自由基）及其衍生物是稳定的硝基自由基，可作为有机氧化反应的催化剂。TEMPO是由Lebedev和Kazarnovskii在1960年发现的。
5、TEMPO 选择性催化氧化醇的反应活性中心是基于其结构中氧铵盐形态的氮氧自由基。
6、而使用2，2，6，6-四甲基哌啶-氮-氧化物（TEMPO）催化的氧化是其中突出的和应用广泛的。由于铬盐的高毒性，铬基氧化方法在工业应用中存在严重隐患。伯醇向醛的Swern-氧化通常在极低温度下进行（约-80℃），这使得这种方法也不太受欢迎。
盐酸非索非那定的药品信息
1、通用名：盐酸非索非那定片商品名：阿特拉（RALTIVA）英文名：Fexofenadine Hydrochloride Tablets汉语拼音：Yansuan Feisuofeinading Pian本品主要成份为：盐酸非索非那定。
2、Telfast：非索非那丁，白色结晶状粉末，无臭无味，几乎难溶于水，极易溶于氯仿，亦溶于乙醇和丙酮，几乎不溶于水，熔点为147-151℃。非索非那丁由Aventis公司生产，在市场上的销售份额已占抗过敏药物的40%左右。
3、盐酸非索非那定片属第三代抗组织胺药，与目前市场上运用的第二代抗组织胺药特非那定（敏迪）、阿司咪唑（息斯敏）、氯雷他定、盐酸西替利嗪比较效果更强，副效果更小，尤其是心脏毒性低。
4、盐酸非索非那定的剂型主要是片剂，它是一种第二代H1受体拮抗剂，能选择性地阻断受H1受体，具有良好的抗组胺作用，但无抗-5羟色胺，抗胆碱和抗肾上腺素作用。因此没有镇静作用及其他中枢神经系统作用。
杂环类药物的分析——吩噻嗪类药物的分析
吩噻嗪类药物取代基R和R‘的不同，产生不同的红外吸收光谱，国内外药典已用于本类药物较多品种的鉴别。
吩噻嗪类药物分子结构中具有共同的硫氮杂蒽母核，10位上的取代基，为具有2-3个碳链的二甲或二乙胺基，或为含氮杂环如哌嗪的衍生物等。
吩噻嗪类药物结构：抗精神病药，具有硫氮杂蒽母核。鉴别：紫外分光光度法。氧化反应。盐酸氯丙嗪鉴别：加硝酸显红色，渐变淡***。盐酸异丙嗪鉴别：加硫酸，显樱桃红色，放置，色渐变深。
氢氧化-1,1,3,5-四甲基哌啶作用
1、改变侧链氨基的取代基，有些作用增强。 布他卡因 羧酸中的氧原子若以电子等排体硫原子替代（硫卡因），脂溶性增大，作用增强。
2、在有机合成中用作各种醇和多元醇类氧化反应的催化剂，用于将伯醇氧化为醛，具高选择性，不再氧化至羧酸；将仲醇氧化为酮。TEMPO及其衍生物在造纸中用于高得率浆光诱导返黄抑制和纤维素C6位伯羟基选择性氧化。
3、会。四甲基哌啶分子式是C9H19N，加氢氧化钠去水会产生氯化钠，还会产生片碱和水。四甲基哌啶，分子式是C9H19N，分子量是1425。主要用途是受阻胺光稳定剂的中间体和制药中间体。
4、而使用2，2，6，6-四甲基哌啶-氮-氧化物（TEMPO）催化的氧化是其中突出的和应用广泛的。由于铬盐的高毒性，铬基氧化方法在工业应用中存在严重隐患。伯醇向醛的Swern-氧化通常在极低温度下进行（约-80℃），这使得这种方法也不太受欢迎。
5、TEMPO（2，2，6，6-四甲基哌啶氧基或2，2，6，6-四甲基哌啶 1-氧自由基）及其衍生物是稳定的硝基自由基，可作为有机氧化反应的催化剂。TEMPO是由Lebedev和Kazarnovskii在1960年发现的。
求4哌啶酮水合盐酸盐的合成方法
医药中间体4-哌啶酮是哌啶的衍生物，具有碱性，能够形成盐酸盐，该盐含有结晶水，通常用于有机化学反应。使用时一般要去掉酸根和结晶水。
含次氯酸钠14%，氢氧化钠8%，[_a***_]30%）和冰投入反应罐，搅拌下加入琥珀酰亚胺，在18-25℃反应0.5h。升温至40-50℃反应1h。加盐酸调节至pH4-5，减压浓缩。
上海哪些厂家供应高质量的伊立替康?
上海龙翔生物医药开发有限公司供应伊立替康，它是一家研发&生产抗肿瘤原料药和新化学药物的高新技术企业，公司坐落于张江高科技园区国家生物医药基地。我们主要提供活***物成分，中间体以及加工，合同定制等技术服务。
伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合，后者诱导可逆性单链断裂，从而使DNA双链结构解旋；伊立替康及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合，从而阻止断裂单链的再连线。
年12月，中国***DA批准爱必妥联合伊立替康用于治疗经含伊立替康方案化疗失败且表达表皮生长因子受体的转移性结直肠癌。2006年7月，爱必妥在中国成功上市。
4-哌啶基哌啶甲酰氯盐酸盐ph的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于4哌啶甲酸乙酯、4-哌啶基哌啶甲酰氯盐酸盐ph的信息别忘了在本站进行查找喔。
