大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于盐酸哌替啶的合成路线,反应机理的问题,于是小编就整理了2个相关介绍盐酸***的合成路线,反应机理的解答,让我们一起看看吧。
处方药管理条例?
(一)目 的 为加强处方药使用、管理,确保患者用药安全、有效,特制定本制度。
(二)依 据
1、《中华人民共和国药品管理法》 2、《药品经营质量管理规范》及其实施细则
3、《药品流通监督管理办法》
(三)内 容
1、处方药不得开架销售,必须凭医师处方销售,销售人员收到处方时,处方要经执业药师审核并签字后,方可调配和销售,对处方所列药品不得擅自更改或代用,对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售。必要时,需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售,审核、调配或销售人员均应在处方上签字,处方按有关规定保存备查,如不能保留原件及复印件,可抄方。同时做好处方调配销售记录。
2、无医师开具的处方,不得销售处方药。
3、处方调配程序:
(1)从患者处接受由医生开据的处方; (2)执业药师审查处方的来源、日期、药品名称、数量、有无配伍禁忌、超剂量、处方的有效性;核对无误后,在处方上签字,交调配人员核价,调配人员调配完毕在处方上签字,并将处方和药品交给执业药师复审,复审完,由执业药师留存处方或做好处方记录及处方药销售记录,然后交调配人员包装好交患者。并向顾客耐心交代服药说明,处方或处方记录、处方药销售记录至少保留两年备查。
麻醉处方管理条例?
第一条 为加强***品和精神药品的管理,保证***品和***的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,根据药品管理法和其他有关法律的规定,制定本条例。
第二条 ***品药用原植物的种植,***品和***的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理,适用本条例。
***品和***的进出口依照有关法律的规定办理。
第三条 本条例所称***品和***,是指列入***品目录、***目录(以下称目录)的药品和其他物质。***分为第一类***和第二类***。
目录由***院药品监督管理部门会同***院公安部门、***院卫生主管部门制定、调整并公布。
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