硝基变成羟基-硝基变成羟基的原理

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最简单常见的方法是铁酸还原法。原料溶于50%左右的乙醇中，加入还原铁粉，滴加盐酸或醋酸，加热反应，然后加入氨水或氢氧化钠等碱调PH值到碱性，萃取或水蒸气蒸馏得到产品。

利用硝基的氧化性，将亚铁离子氧化为铁离子，硝基被还原为氨基。在这个过程中，硝基被还原成为氨基。N的化合价降低。取代反应的特点是化合价不变。

（图片来源网络，侵删）

其实硝基的还原方法有很多。像氯化亚锡等等都可以作还原剂。Fe和盐酸催化的方程式就是这个了。。

苯环上引入羟基的方法：苯发生硝化反应，得到硝基苯，接着铁粉加盐酸做还原剂，得到苯胺，苯胺发生重氮化反应，得到氯化重氮苯，酸性条件下水解就在苯环上引入了羟基。

苯环上的氨基可以通过羟化反应转化为羟基。具体操作如下：将苯环上的氨基加入NaOH或KOH的水溶液中，使其呈碱性。然后加入过量的NaClO或KClO，同时加入硫酸，将溶液搅拌均匀。

（图片来源网络，侵删）

硝基还原成氨基的方法具体有：金属还原法、催化氢化还原法。金属还原法用金属加盐酸还原，常用金属是锌、铁等，适合对酸稳定的化合物。

苯环上连有一基团（羟基，硝基，甲基等），取代反应时卤素原子取代邻对位（或间位）的H原子。能否详细说明其原理？... 苯环上连有一基团（羟基，硝基，甲基等），取代反应时卤素原子取代邻对位（或间位）的H原子。

在这个过程中，硝基被还原成为氨基。N的化合价降低。取代反应的特点是化合价不变。所以苯环上的硝基变成氨基化合价发生了改变，看似是取代反应，实则是氧化还原反应。一般有铁酸还原法，催化氢化和强还原剂直接还原等方法还原。

（图片来源网络，侵删）

苯发生硝化反应，得到硝基苯，接着铁粉加盐酸做还原剂，得到苯胺，苯胺发生重氮化反应，得到氯化重氮苯，酸性条件下水解就在苯环上引入了羟基。

氢气在钯碳作用下还原，乙醇或甲醇做溶剂。还可以使用甲酸铵作为氢气源，在钯碳作用下还原硝基，醇做溶剂。

硝基苯还原生成氨基苯（即苯胺）：CH－NO＋3Zn＋6HCl＝3ZnCl＋CH－NH＋2HO。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。

硝基还原成氨基的方法具体有：金属还原法、催化氢化还原法。金属还原法用金属加盐酸还原，常用金属是锌、铁等，适合对酸稳定的化合物。

用铁粉在盐类电解质（低铁盐和氯化铵等）的水溶液中还原。可将芳香族硝基、脂肪族硝基或其他含氧氮功能基（如亚硝基、羟胺等）还原成相应的氨基。（一般对卤素、烯基等基团无影响，可用于选择性还原。

1、苯环上的氨基可以通过羟化反应转化为羟基。具体操作如下：将苯环上的氨基加入NaOH或KOH的水溶液中，使其呈碱性。然后加入过量的NaClO或KClO，同时加入硫酸，将溶液搅拌均匀。

2、苯发生硝化反应，得到硝基苯，接着铁粉加盐酸做还原剂，得到苯胺，苯胺发生重氮化反应，得到氯化重氮苯，酸性条件下水解就在苯环上引入了羟基。

3、将苯环支链上的氯原子变为羟基需要的是强碱水溶液和高温和一定压力下的加热。反应原理是：在这种条件下，可以形成苯炔中间体，其与水H-O-H 即刻加成，生成酚类化合物。

常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。-OH、-CHO、-COOH、-NO-SO3H、-NHRCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

炔烃：官能团：碳碳三键（-C≡C-）性质：加成反应，能被高锰酸钾等强氧化剂氧化，使高锰酸钾溶液褪色。1醚官能团：醚键（≥C-O-C≤）性质：可以由醇羟基脱水形成。

羧基，即-COOH，中和；酚羟基，即与苯环直接相连的-OH，有弱酸性，但醇羟基中性，不反应；卤代烃，-X，水解生成醇，但注意苯环上的卤原子常温下不反应。酯基，-COO-，参与水解反应。

硝基（-NO2）官能团：- 硝基团是一个强电子吸引团，它会从苯环中吸引电子。- 硝基团会在苯环上引入一个带有正电荷的氮原子，使得氮原子附近的电子密度增加，导致氮原子附近的部分苯环带有正电荷。

化学日益渗透到生活的各个方面，特别是与人类社会发展密切相关的重大问题。化学与人类的衣、食、住、行以及能源、信息、材料、国防、环境保护、医药卫生、***利用等方面都有密切的联系，它是一门社会迫切需要的实用学科。

卤素官能团（-X，其中 X 代表卤素原子）：卤素官能团在一些有机反应中可能表现出活性，需要小心操作，以避免不必要的化学危险或失控的反应。

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