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乙苯的亲电取代反应有哪些
卤代反应：苯环与卤素（如氯、溴、碘等）在催化剂作用下发生取代反应，生成卤代苯。 硝化反应：苯环与硝酸在催化剂作用下发生取代反应，生成硝基苯。
它是一个负电子体系，可以预期缺电子试剂进攻芳环而发生各种亲电取代反应，主要以卤代、硝化、磺化和付-克反应。对于一些缺电子的苯环可以发生亲核取代。
乙苯与卤素在铁粉加热作用下会发生底层铁电原子和而氧化铁互换结合反应叫亲电取代反应。化学是在原子、分子水平上研究物质的组成、结构、性质、转化及其应用的基础自然科学。
苯环上的取代反应（如卤代、硝化、磺化、傅-克反应等）都是亲电取代反应历程。一般认为在亲电取代反应中，首先是亲电试剂在一定条件下离解为具有亲电性的正离子E+。
乙苯的硝化,生成对硝基乙苯的同时,为什么还会生成二硝基乙苯酚
1、乙苯硝化反应为剧烈的 反应，温度控制不当，会产生二硝基化合物，严重时会导致爆炸发生。
2、剩余物质发生了反应。在乙苯硝化制备对硝基乙苯的过程中，还生成二硝基乙苯酚，后者在高温下能迅速分解，如不事先除去，在蒸馏硝基乙苯的末期就会发生爆炸事故。
3、因为两种产物对硝基乙苯沸点245℃，邻硝基乙苯沸点是228℃，可以通过减压精馏，得到较纯的对硝基乙苯。
邻硝基乙苯,对硝基乙苯,间硝基乙苯的结构简式怎么写?
一硝基取代物只有两种，则该烃的结构简式为邻二甲苯；③若该烃硝化时，一硝基取代物只有三种，该烃是乙苯，则这三种一硝基取代物分别是邻硝基乙苯、对硝基乙苯、间硝基乙苯。
乙苯的同分异构体有3种，分别是：邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。乙苯（ethylbenzene）一种芳烃。分子式C6H5C2H5。存在于煤焦油和某些柴油中。易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。
二是对硝基乙苯催化氧化产生的副产物，副产物经适当处理可以得到79％左右的对硝基苯甲酸。4-硝基乙苯，是一种有机化合物，化学式为C？H？NO？，为无色或淡***油状液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。
-硝基乙苯是一种有毒的无色或淡***油状液体，对环境有危害，遇明火、高热可燃。分子式为C8H9NO2。
ethylaniline；aminoethylbenzene又称氨基乙苯。有邻位（o-）、间位（m-）、对位（p-）三种异构体。均由相应的硝基乙苯在酸性介质中以铁还原制取，用作有机合成原料。
如何提高硝化制硝基乙苯的对位产率
不能这样合成吧，成本不说，难度就是极大的。一般来说，乙苯硝化后可以得到邻位和对位硝基乙苯，然后通过蒸馏分离得到这两个产物。对位转化到邻位不现实。
综合不了这个，成本不说，难度很大。一般情况下，正畸硝化可以在硝化后获得，然后通过蒸馏得到这两种产品。改造到邻里是不现实的。
乙苯硝化反应为剧烈的 反应，温度控制不当，会产生二硝基化合物，严重时会导致爆炸发生。
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