本篇文章给大家谈谈硝基苯制备工艺流程中的原料苯，以及硝基苯的制备是什么反应对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、制取硝基苯时,为什么苯最后加?
- 2、如何制取硝苯?
- 3、由苯制取硝基苯
制取硝基苯时,为什么苯最后加?
先加入浓硝酸再加入浓硫酸可以防止混合时产生的大量热；最后加入苯可以减少苯的蒸发，因此正确顺序是先加入浓硝酸再加入浓硫酸，最后滴入苯，故C项正确。综上所述，本题正确答案为C。
先加浓硝酸，再加浓硫酸，之后冷却，再加入苯，充分混合。不能先加浓硫酸：因为酸入水可以控制，反过来很危险！苯要在浓硫酸之后加：因为与浓硫酸混合时会放出大量热，可能温度足以达到硝化、硫化反应的温度。
一般液体药品加入顺序是先加密度小的液体，但此实验是先向浓硝酸中加入浓硫酸，冷却，把密度最小的苯最后加入，这样做相当于先把浓硫酸进行了稀释并冷却，可防止向苯中加浓硫酸时因剧烈放热使苯大量挥发及副反应的发生。
来自小乙q68） 最后加苯，发生硝化反应。加浓硫酸是为了加快反应速率，增加h+，促使反应向正向移动。
应该是苯中加混酸吧，这样副反应相对来说少。
除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏，水洗涤；将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯净硝基苯。
如何制取硝苯?
制备 配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸，加入反应器中；向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；在50～60℃下发生反应，直至反应结束。
操作：在一个小烧瓶里盛浓硫酸8毫升和浓硝酸5毫升，浸在冷水里慢慢振荡，使混和均匀。然后把5毫升苯分5次加入，每加一次就要把烧瓶浸在冷水里，同时小心地振荡。
硝基苯须在较强的条件下才发生亲电取代反应，生成间位产物；有弱氧化作用，可用作氧化脱氢的氧化剂。硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸与苯反应制取。硝基苯是重要的其本有机中间体。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。
配制混和酸：先将5 ml浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入2 ml浓硫酸，并及时摇匀和冷却。（一般工业浓硝酸的相对密度为52，用此酸反应时，极易得到较多的二硝基苯。
C6H6+HNO3=浓硫酸加热=C6H5NO2+H2O，属于取代反应一种（也称硝化反应）。
由苯制取硝基苯
1、苯+浓硝酸---硝基苯+水 条件：（箭头上方）浓硫酸，浓硝酸环境。
2、硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。
3、大试管里先加入5ml浓硝酸和2ml浓硫酸，摇匀，冷却到50到60摄氏度以下，慢慢滴入1ml苯，不断摇动，使混合均匀，然后放在60摄氏度的水浴中加热10分钟，把混合物倒入一个盛有水的试管里，可以看到有油状硝基苯生成。
4、硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸与苯反应制取。主要用于制取苯胺、联苯胺、偶氮苯等。硝基苯毒性较强，吸入大量蒸气或皮肤大量沾染，可引起急性中毒，使血红蛋白氧化或络合，血液变成深棕褐色，并引起头痛、恶心、呕吐等。
5、纯净应为无色，实验室制硝基苯由于溶有硝酸分解产生的二氧化氮而有颜色，除杂方式：加氢氧化钠溶液 分液） 分子式C6H5NO2（结构如图）。分子量1211。相对密度205（15/4℃）。熔点7℃。沸点29℃。
关于硝基苯制备工艺流程中的原料苯和硝基苯的制备是什么反应的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。
