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执业药师考前辅导——药物化学(一)
1、常用的药物例如：硝苯地平（Nifedipine）为第一代钙拮抗剂；第二代钙拮抗剂扩张冠状动脉作用更强，作用维持时间长，例如尼卡地平（Nicardipine）、尼群地平（Nitrendipine）、氨氯地平（Amlodipine）等。
2、土霉素结构中不稳定的部位为A2位一CONH2B3位烯醇一OHC5位一OHD6位一OHE10位酚一OH77。芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A中枢兴奋B抗癫痫C降血脂D抗病毒E消炎镇痛78。
3、精密称定：准确至千分之一。 称定：准确至百分之一。 取用量为“约”：10% 垣重：连续两次差异在0.3mg以下，干燥离第一次1小时后，炽灼离第一次30分后。
4、喹诺酮类药物的发展第一代是以萘啶酸（Nalidixicacid）、吡咯酸（Piromidicacid）为代表的对革兰氏阴性菌有活性的药物，但抗菌谱窄，易形成耐药性，作用时间短，中枢副作用较大，现已少用。
5、目前临床上使用的利福霉素类药物是其半合成衍生物，例如利福平（Rifampicin）、利福定（Rifandin）、利福喷丁（Rifapentine）。
6、按化学结构分类可分为乙二胺类、氨基醚类、丙胺类、三环类和哌啶类等。（一）乙二胺类 乙二胺类的结构通式为Ar′Ar-N-（CH2）2-N-（CH3）2，第一个用于临床的药物是安体根（Antergen）。
对氨基苯甲酸谁了解??
在动物实验中，对氨基苯甲酸和泛酸一起作用，可使白发恢复到本来的发色。PABA效用 做成软膏使用时，可抵御日晒；缓解烧伤及烫伤的刺痛；保持健康润滑的皮肤；延迟出现皱纹；帮助毛发恢复到自然颜色。PABA缺乏症 ***。
对氨基苯甲酸是机体细胞生长和分裂所必需的物质叶酸的组成部分之一，在酵母、肝脏、麸皮、麦芽中含量甚高。它是由莽草酸途径经分支酸合成的。
对氨基苯甲酸是二氢叶酸合成酶的底物。对氨基苯甲酸简介，对氨基苯甲酸在二氢叶酸合成酶的催化下，与二氢蝶啶焦磷酸及谷氨酸或二氢蝶啶焦磷酸与对氨基苯甲酰谷氨酸合成二氢叶酸。
如何制备邻硝基甲苯
首先把甲苯和混酸（浓硝酸和浓硫酸的混合物）放在一起，在30摄氏度下反应，可以生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯，其中前者占产物的59%，后者占产物的37%。反应式里硝酸是反应物，硫酸是催化剂。
先在对位添加一个磺酸基，再在邻位添加一个硝基，再和水反应去掉磺酸基。不能在邻位添加磺酸基来达到在对位添加硝基的效果。
制备方法：甲苯用混酸硝化，生成混合的硝基甲苯，其中主要是邻硝基甲苯（约占三分之二）和对硝基甲苯（约占三分之一），经分离即得纯品。
苯通过付-克烷基化得到甲苯，加入混酸生成邻硝基甲苯（这一步是可以实现的，因为硝基的位置不同其沸点也不一样，故可以分离得到），稀盐酸+亚硝酸钠可以生成邻甲基重氮盐，最后加入水进行水解即可得到目标产物。
甲基苯引入邻位氨基步骤：直接加硫酸、硝酸，生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯。利用它们俩沸点不同分离提纯即可。
3甲4硝基苯甲酸合成工艺
1、化学反应。3甲4硝基苯甲酸是一种化学物质，合成工艺是化学反应。3甲4硝基苯甲酸外观是淡***至***结晶粉末，可以用于替米沙坦原料或有机合成。
2、以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。
3、硝基苯甲酸还可以与一些有机化合物发生亲电子反应。例如，它可以与苯酚反应，生成酚醛类物质。这种反应可以用于制造酚醛树脂等材料。硝基苯甲酸还可以发生一些其他的化学反应，例如氧化反应、聚合反应等等。
4、甲苯硝化得对硝基甲苯，用高锰酸钾氧化得对硝基苯甲酸，用铁和稀盐酸还原得对氨基苯甲酸，再用三溴化铁做催化剂与溴反应的3-溴-4-氨基苯甲酸。
5、乙烯[_a***_]氯化氢；氯乙烷+苯（AlCl3）=乙苯；乙苯用酸性高锰酸钾得到苯甲酸；苯甲酸用混酸加热得硝基苯甲酸。
6、可以的，氯酸钠中不含重金属离子，反应液对设备腐蚀轻微，有助于减少维护成本，另外，废液的处理成本也相对低廉，是一种具备工业化前景的对硝基苯甲酸制备工艺。
生产3甲基2硝基苯甲酸有爆炸风险吗
危险性：3甲基2硝基苯甲酸作为一种有机化学品，具有一定的危险性。硝基化合物通常具有氧化性和爆炸风险，而羧酸类物质会对皮肤、眼睛和呼吸道产生***作用。
-甲酰基-2-硝基苯甲酸甲酯不是危险品，可以按照非危险品正常运输，如果是要出口国外的话，那需要办理一份运输鉴定报告，正常海运，空运以及国际快递都是可以发的。
甲基2硝基苯甲酸有害健康。本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有***作用。
人的不安全行为。管理缺陷。 施工中第一类危险源是什么？第二类危险源是什么？ 危险源就是可能造成人员伤害、职业病、财产损失、作业环境破坏的根源或状态。一般分为两大类。
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